交易概览

•3SBio 宣布其子公司阳光国健与 Syncromune 之间的许可协议正式达成，以在全球范围内开发和商业化抗 PD-1 抗体 609A。

•三生制药旗下子公司三生国健药业将其研发品种609A（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）全球权益授权给美国Syncromune公司。

•阳光国健将收到数百万美元的前期现金支付和监管里程碑资金，以及未来销售的版税。

•三生国健将有望基于609A的临床价值前景、重要监管及销售里程碑，以及其他商业化价值，获得数亿美元的首付款、里程碑付款及其他的激励。

•YAFO Capital（上海）在本次交易中担任 Syncromune 的财务顾问。

•雅法资本担任本次交易Syncromune的财务顾问。

(2022 年 1 月，中国上海) 3SBio（港交所代码：01530），作为中国领先的生物制药公司之一，今日宣布其子公司阳光国健（股票代码：688336）与 Syncromune 之间签署的许可协议正式达成。该协议涉及在全球范围内开发和商业化阳光国健的抗 PD-1 抗体 609A，以配合 syncrovax™ 免疫肿瘤联合疗法使用。作为合作的一部分，阳光国健有可能收到数亿美元的付款，包括：反映 PD-1 分子预计临床价值的前期现金支付、重大监管和销售里程碑付款，以及基于专利 PD-1 分子长期商业价值的其他激励。YAFO Capital（上海）在本次交易中担任 Syncromune 的独家财务顾问。

（2022年1月4日，中国上海）中国生物制药领军企业三生制药（01530.HK）近日宣布，旗下子公司三生国健药业（上海）股份有限公司（证券代码：688336）签署授权协议，将其研发品种609A（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于肿瘤免疫联合疗法syncrovax™的全球权益授权给美国Syncromune公司。根据协议，三生国健将有望基于609A的临床价值前景、重要监管及销售里程碑，以及其他商业化价值，获得数亿美元的首付款、里程碑付款及其他的激励。雅法资本担任本次交易Syncromune的财务顾问。

根据协议条款，Syncromune 将获得 609A 在其 syncrovax™ 免疫肿瘤疗法中的全球开发和商业化权利。里程碑支付和版税将基于 syncrovax™ 的总销售额。阳光国健仍保留除了 syncrovax™ 以外的所有全球权利。

根据协议条款，Syncromune公司获得将609A用于其肿瘤免疫疗法syncrovax™的全球开发及商业化权益。三生国健销售分成及里程碑收入将源自syncrovax™联合疗法的销售总金额，同时三生国健将继续保有609A全球任何syncrovax™疗法以外的权益。

609A 是由阳光国健开发的抗 PD-1 抗体，其在美国的 I 期临床试验已经完成，中国的 II 期临床试验正在进行中。公开文件显示，609A 在动物模型中的抗肿瘤活性强于 Keytruda 和 Opdivo。

609A为三生国健研发的一款中美双报的抗PD-1人源化单抗，美国已完成I期临床，国内已进入II期临床阶段。根据公开资料，609A在早期动物模型的数据显示出比Keytruda和Opdivo更强的抗肿瘤活性。

根据临床前研究，609A具有明确的分子结构，良好的DP稳定性和活性，PK/PD结果等同于或优于同类其他药物。3SBio董事长娄晶博士表示：“609A是3SBio首款海外创新药品，我们非常高兴能与Syncromune合作。这笔交易不仅会为公司带来现金流和收入，还将对609A未来的海外合作及国内临床研究和注册审批产生积极影响，同时也展示了3SBio的研发实力。”

“临床前研究结果显示，609A的分子结构明确，产品稳定性良好，药物活性、动物药物代谢动力学（PK）/药物效应动力学（PD）均达到或超过了国外同类药物。”三生国健董事长娄竞博士表示，“609A是三生国健首个出海的创新药产品，我们很高兴能与Syncromune公司合作。本次交易除为公司带来现金流和收益外，也为609A未来的对外合作及国内的临床研究和注册审批带来了积极的影响，同时彰显了三生国健的研发实力。”

关于609A

609A是一种由阳光国健研发的抗PD-1人源化单克隆抗体。它与两种进口药物（Keytruda和Opdivo）靶向相同，但氨基酸序列不同。在人源化PD-1小鼠模型中，其显示出比Keytruda和Opdivo更强的抗肿瘤活性。体内外比较结果表明，SSGJ-609A在生物活性、疗效、药代动力学等方面与这两种进口药物类似；临床前研究结果显示，609A具有明确的分子结构和良好的产品稳定性、药物活性，动物药代动力学（PK）/药效学（PD）已达到或超过类似外国药物。

609A 是三生国健研发的一款中美双报的抗PD-1人源化单抗，与已上市的两种进口药物（Keytruda和Opdivo）针对相同靶点，但具有不同的氨基酸序列，在人源化PD-1小鼠模型中显示出较Keytruda和Opdivo更强的肿瘤活性。体内外比对研究结果表示，SSGJ-609A在包括生物活性、药效、药代等各方面与两种进口药物均具有相似性；临床前研究结果显示，609A的分子结构明确，产品稳定性良好，药物活性、动物药物代谢动力学（PK）/药物效应动力学（PD）均达到或超过了国外同类药物。

关于3SBio

3SBio股份有限公司是一家领先的生物制药公司，集研发（“R&D”）、生产和销售于一体，专注于以高质量药物改善患者生活质量，造福人类健康。目前，公司拥有100多项国家发明专利，并已上市30余种产品，涵盖多个治疗领域，包括癌症、自身免疫、肾病、代谢和皮肤科等。公司拥有四个国家抗体药物工程研究中心的研发中心以及双重生物制药和化学药物平台。公司有35种产品在研发中，其中24种为创新新药。集团还拥有五个符合GMP标准的生产基地。未来，3SBio股份有限公司将继续秉持“关爱生命、珍惜生命、创造生命”的理念，致力于打造中国世界领先的生物制药公司。更多信息请访问：www.3sbio.com

三生制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，致力于以高品质的药品提高患者生存质量，为人类健康造福。目前，公司拥有100余项国家发明专利授权，30余种上市产品，覆盖肿瘤、自身免疫、肾病、代谢及皮肤科等治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的4大研发中心，共有35种在研产品，其中24种为创新药物，并拥有符合GMP标准的5大生产基地。未来，三生制药将继续秉持“珍爱生命、关注生存、创造生活”的理念，全力打造全球领先的中国生物制药企业。请访问www.3sbio.com获取更多信息。

关于Syncromune

Syncromune 是一家总部位于美国的创新生物制药公司，专注于新一代肿瘤免疫疗法的开发，用于肿瘤内药物递送。其核心技术 syncrovax™ 治疗是一种个性化自体疫苗平台，旨在克服转移性癌症的免疫抑制特性，以解决当前系统性免疫疗法的局限性，从而实现治疗多种实体瘤的目的。

Syncromune是总部在美国的创新生物制药公司，专注于新一代瘤内给药的肿瘤免疫疗法的开发。核心技术 syncrovax™疗法为个性化的自体疫苗平台，致力于通过克服转移性癌症的免疫抑制特性，来解决当前系统免疫疗法的局限性，从而实现对多种实体瘤的治疗目的。

关于 YAFO 生命科学

YAFO 生命科学（YLS）是 YAFO 资本的医疗保健部门，专注于帮助美国和欧洲的领先生物制药及医疗科技公司成功进入亚洲市场，尤其是中国和日本。YLS 还协助国内医药公司进行全球市场研究、定位及谈判。YLS 与当地合作伙伴一起，致力于弥合全球医疗科技与亚洲市场之间的差距。有关 YAFO 的更多信息，请访问：www.yafocapital.com

雅法全球医疗（YAFO Life Sciences）是雅法资本旗下的医疗大健康部门。专注于帮助具有“中国角度”的海外医药企业在中国的授权、战略合作及融资；以及为中国创新药企业提供海外市场授权机会、海外市场咨询、寻找和引进海外标的服务。我们致力于成为全球医疗技术对接中国市场与资本的桥梁。目前海外有超过三十位资深合伙人，深度覆盖美国、欧洲、日本、韩国等全球医疗创新区域。

联系方式

Wendi Xiang  相文迪

副总裁

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