交易概览

• 信达科技将特定肿瘤靶点的选定单克隆抗体的权利许可给Duality，可进一步开发成一款最佳同类ADC药物。

•先通医药将自主研发的用于特定肿瘤靶点的优选单克隆抗体向映恩生物授权许可。映恩负责该ADC候选分子的临床前研究、临床开发、临床注册、生产和商业化；先通将为后续研究活动提供必要的支持和指导。

• 根据协议条款，信达科技将收到一笔前期款项，并有资格获得监管和销售里程碑付款，以及基于销售的特许权使用费。

•先通将获得映恩支付的首付款、里程碑付款以及基于销售额的特许权使用费。

• YAFO Capital（上海）作为信达生物制药在本次交易中的财务顾问。

•雅法资本担任先通医药卖方顾问。

中国 上海、苏州、北京，近期（信达公告）—— 专注于多种靶向疗法及精准诊断放射性药物的制药公司信达制药（“信达科技”）与Duality Biologics（“Duality”）签署许可协议，授予Duality针对特定肿瘤靶点的选定单克隆抗体的权利。Duality将基于Duality免疫毒素抗体偶联（DITAC）技术平台，进一步将其开发为最佳同类ADC药物。

（中国上海，苏州，北京）2021年12月27日，先通医药（“先通”）与映恩生物（“映恩”）达成战略合作签约。根据双方协议，先通将自主研发的用于特定肿瘤靶点的优选单克隆抗体向映恩授予许可，映恩基于许可并结合其全球独立知识产权的DITAC（Duality Immune Toxin Antibody Conjugate）技术平台，将快速开发出具有同类最优潜力（Best-in-Class）的抗体偶联药物（ADC），进一步助推ADC药物的相关申报进程；先通将获得映恩支付的首付款、里程碑付款以及基于销售额的特许权使用费。

根据协议条款，信达科技将收到一笔前期款项，并有资格获得监管和销售里程碑付款，以及基于销售的特许权使用费。

目标ADC药物已成功完成概念验证（POC）。Duality将负责该ADC分子的临床前研究、临床开发、注册、制造及商业化，而信达科技将为后续研究提供必要支持。

先通和映恩始终保持战略共赢的合作方式，本协议签订前，该ADC候选药物概念验证研究（POC）已经取得成功。协议签订后，双方将继续秉持快速研发优质ADC的共同目标，由映恩继续负责该ADC候选分子的临床前研究、临床开发、临床注册、生产和商业化；先通将继续密切关注该分子的相关后续研究活动并提供必要的支持和指导。

关于信达制药

信达制药成立于2005年，一直专注于放射性药物的研究及临床学术推广，致力于打造放射性靶向诊疗一体化产品线。公司已开发多种靶向治疗放射性药物，目前公司有四款诊断药物和两款治疗药物处于临床试验阶段。2021年10月，公司完成5000万美元D轮融资，聚焦放射性药物研发。

先通医药是专注新一代放射性药物研发、生产及临床应用的创新型医药企业，深耕放射性靶向诊疗一体化领域，拥有包括但不限于放射偶联药物（RDC）在内的丰沛产品线。先通医药持续建立了对放射性药物研发的相应壁垒，并已逐渐完善放射化学、生物、CMC，供应链和临床转化等各类复合技术平台。目前公司管线已布局多个放射性诊断和治疗产品，陆续进入中、美注册临床研究阶段，包括至少10个以上新药，2022年开始产品相继上市。

关于YAFO生命科学

YAFO 生命科学（YLS）是 YAFO 资本的医疗保健部门，专注于帮助美国和欧洲领先的生物制药及医疗技术公司成功进入亚洲市场，特别是中国和日本。YLS 还帮助国内制药公司进行全球市场研究、定位和谈判。与我们的本地合作伙伴一起，YLS 致力于弥合全球医疗技术与亚洲市场之间的差距。欲了解更多关于 YAFO 的信息，请访问：www.yafocapital.com

雅法全球医疗（YAFO Life Sciences）是雅法资本旗下的医疗大健康部门。专注于帮助具有“中国角度”的海外医药企业在中国的授权、战略合作及融资；以及为中国创新药企业提供海外市场授权机会、海外市场咨询、寻找和引进海外标的服务。我们致力于成为全球医疗技术对接中国市场与资本的桥梁。目前海外有超过三十位资深合伙人，深度覆盖美国、欧洲、日本、韩国等全球医疗创新区域。

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